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2 Klumpfuss-Kinder-Sachbücher "Meine besonderen Füsse"

Un projet de la région de la Raiffeisenbank Region Linker Zürichsee

Zwei Kinder-Sachbücher mit zwei alltagstauglichen Geschichten begleiten Kinder mit Klumpfuss auf ihrem Therapie-Weg.
Die Geschichten erklären spielerisch und lebensnah die beiden gängigen Therapieformen "Ponseti und Dimeglio".
Sie zeigen kindgerecht auf, was ist, was war und was auf sie zukommen wird.
Liebevoll illustrierte Bilder und einfühlsame Texte stärken die Kinder, ermutigen sie und zeigen, dass sie nicht allein sind und vieles möglich ist.
Gleichzeitig unterstützen die Bücher Familien, Geschwister und Fachpersonen wie Ärzte, Kitas, Kindergarten im Alltag, schaffen Verständnis und erleichtern den Umgang mit der Diagnose.

CHF 5’733
CHF 5’000
Montant minimum
CHF 12’000
Montant désiré
86
Parrainages
4
jours

Choisis un ou plusieurs des soutiens suivants

Période de financement 29 nov. 2025 19:08 Heure - 18 janv. 2026 23:59 Heure
Temps nécessaire à la réalisation Frühling 2026

In beiden Büchern geht es um das Themas Klumpfuss. Ein Buch begleitet die Ponseti-Therapie, das andere die Dimeglio-Therapie.
Zwei Familien mit ihren Babys lernen, mit der Diagnose umzugehen. Erleben Höhen und Tiefen, zeigen auf, was im Alltag alles auf sie zukommt. Jede Geschichte erzählt aus dem Leben der Familie, kindgerecht und einfühlsam. Die Kinder sollen sich verstanden fühlen, Mut schöpfen und sehen, dass sie nicht allein sind.

o Kinder mit Klumpfuss im Alter von ca. 3 bis 8 Jahren
o Geschwisterkinder
o Eltern, Grosseltern und das familiäre Umfeld
o Fachpersonen aus Medizin, Physiotherapie und Pädagogik,
z. B. Kinderärzte, Rehazentren, Kindergärtner:innen und Lehrpersonen

Dieses Projekt verdient Unterstützung, weil es eine grosse Lücke schliesst.
Es gibt kaum kindgerechte, einfühlsame Literatur zum Thema. Die Bücher begleiten Kinder und ihre Familien auf dem oft nervenaufreibenden Therapie-Weg. Das Projekt verbindet persönliche Erfahrung mit fachlicher Begleitung, ist praxisnah, emotional und familientauglich, stärkt Kinder, entlastet Familien und macht die Diagnose Klumpfuss verständlicher.

Freudentag - Die beiden Bücher können endlich gedruckt werden!

Montant minimum

Mit 18'000 Franken ist folgendes sichergestellt:
Illustrationen plus reine Druckkosten

18'000 Franken stellt sich wie folgt zusammen:
5'000 Franken Mindestbetrag und die bereits zugesicherten 13’000 Franken.

Montant désiré

Mit 25'000 Franken ist folgendes sichergestellt:
Das Projekt kann endlich umgesetzt werden und die Bücher können betroffene Kinder und deren Eltern Unterstützen.

25'000 Franken stellen sich wie folgt zusammen:
7'000 Franken Wunschbetrag Differenz zu den 5'000 Franken Mindestbetrag, sowie die bereits zugesicherten 13'000 Franken.

Ich bin Carol, Mutter eines Kindes mit Klumpfuss, und kenne die Herausforderungen dieser Diagnose aus eigener Erfahrung nur zu gut. Vor 9.Jahren gab es kaum kindgerechte, hilfreiche Literatur, also schrieb ich für meinen Sohn ein kleines Buch. Mit Unterstützung seines Physiotherapeuten und der behandelnden Ärztin entstand die Idee, das Werk auch anderen betroffenen Familien zugänglich zu machen.
Mit dem Bäschlin Verlag fand ich den perfekten Partner, die Illustrationen stammen von Ekaterina Ch.“

13 janvier 2026

Die Stimme eines Mamis

Dieser Beitrag möchte ich Euch noch schicken weil er von Herzen kommt. Liebe Fans, liebe Unterstützer*innen, liebe Spender*innen Ich bin Norina, 31 Jahre alt, und seit einem Jahr Mami eines kleinen Kämpfers mit besonderem Fuss. Vor einigen Monaten bin ich zufällig auf einen Instagram-Post über die wundervollen Bücher und das Herzensprojekt von Carol gestossen. In diesem Moment fühlte ich: Dieses Buch hätte uns anfangs so viel Kraft geben können . Mein Sohn kam unerwartet mit einem Klumpfuss zur Welt. In diesem Augenblick wurde uns der Boden unter den Füssen weggezogen. Unser erster Ausflug als frischgebackene Familie führte nicht in die Natur, nicht zu Freunden, sondern ins nächste Spital. Bereits nach zehn Tagen bekam er seinen ersten Gips. Es folgten unzählige Termine, eine Operation, drei Monate lang rund um die Uhr die Schiene, viele schlaflose Nächte, Wut, Trauer, Sorgen und immer wieder die Frage: Warum gerade wir? In dieser schweren Anfangszeit hätten wir uns so sehr eine einfache, liebevoll illustrierte Erklärung gewünscht. Etwas, das uns zeigt: Unser Sohn ist nicht allein. Wir sind nicht allein. Carol ist eine unglaublich herzliche, inspirierende Frau. Sie hat viel erlebt und genau denselben Weg durchschritten wie wir jetzt. Dadurch fühle ich mich ihr zutiefst verbunden. Und so geht es vielen Eltern, insbesondere vielen Mamis, deren Kinder mit einem Klumpfuss geboren werden. Diese Bücher, die erst durch das Crowdfunding Wirklichkeit werden können, sollen all jene stärken, die denselben Weg gehen müssen. Sie sollen Antworten schenken, Verständnis schaffen und kleinen Kämpfer*innen Mut machen. Ich bin unglaublich stolz, die Stimme des Crowdfunding-Videos sein zu dürfen und dass sogar einzelne Fotos von Finn darin Platz gefunden haben. Finn kommt nun in das Alter, in dem Bilderbücher eine magische Bedeutung bekommen, und ich kann es kaum erwarten, ihm eines Tages diese besonderen Bücher in die Hände zu legen. Jeder Beitrag, klein oder gross, ist ein Stück Hoffnung, das ihr mit uns teilt. Dank eurer Unterstützung, eurem Teilen, Weitererzählen und Spenden. Danke, dass ihr unseren Kindern eine Stimme schenkt. Danke, dass ihr uns zeigt, dass wir nicht alleine sind. Und liebe Carol, danke. Danke für deine unzähligen Stunden, für deine Kraft, dein Herz und dein Dranbleiben. Du gibst so viel von dir, damit andere Trost und Hoffnung finden. Für uns Klumpfuss-Eltern bist du ein Licht. Und eines Tages werden deine Bücher kleine Herzen halten – und grosse stärken. Herzlich Norina

Lire la suite dans le blog du projet

2 Commentaires

Wir sind gespannt auf die Bücher und es freut uns, dass es sie gibt!

SS
Seraina Siragna
18 décembre 2025 à 09:21

💪

Lukas Paul Spichiger
Lukas Paul Spichiger
4 décembre 2025 à 11:58
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