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Karte
Karte
CHF 25.00
Dankeschön Karte
Lieferzeitpunkt:
Bis Mitte Februar 2026
1er Teelicht mit Überraschungsbotschaft mit Karte
1er Teelicht mit Überraschungsbotschaft mit Karte
CHF 50.00
Karte und 1er Set Teelichtkerzen mit Überraschungsbotschaft.
Nach dem Anzünden erscheint nach ca. 1,5h eine Botschaft.
Lieferzeitpunkt:
Bis Mitte Februar 2026
6er Set Teelichtkerzen mit Überraschungsbotschaft mit Karte
6er Set Teelichtkerzen mit Überraschungsbotschaft mit Karte
CHF 100.00
Karte und 6er Set Teelichtkerzen mit Überraschungsbotschaft.
Nach dem Anzünden erscheint nach ca. 1,5h eine Botschaft.
Lieferzeitpunkt:
Bis Mitte Februar 2026
Ein Stoffsack für die Schiene / Orthese
Ein Stoffsack für die Schiene / Orthese
CHF 250.00
Damit immer alles notwendige wie Socken, Schienen, Pflaster beisammen ist
kann man gut diese Stofftasche verwenden.
- Wenn möglich wird berücksichtigt ob das Säcklein ein Mädchen oder ein Junge bekommt.
Lieferzeitpunkt:
Bis Mitte Februar 2026
Finanzierungszeitraum
29.11.2025
19:08 Uhr
-
18.01.2026
23:59 Uhr
Realisierungszeitraum
Frühling 2026
In beiden Büchern geht es um das Themas Klumpfuss. Ein Buch
begleitet die Ponseti-Therapie, das andere die
Dimeglio-Therapie.
Zwei Familien mit ihren Babys lernen, mit der Diagnose umzugehen.
Erleben Höhen und Tiefen, zeigen auf, was im Alltag alles auf sie
zukommt. Jede Geschichte erzählt aus dem Leben der Familie,
kindgerecht und einfühlsam. Die Kinder sollen sich verstanden
fühlen, Mut schöpfen und sehen, dass sie nicht allein sind.
o Kinder mit Klumpfuss im Alter von ca. 3 bis 8 Jahren
o Geschwisterkinder
o Eltern, Grosseltern und das familiäre Umfeld
o Fachpersonen aus Medizin, Physiotherapie und Pädagogik,
z. B. Kinderärzte, Rehazentren, Kindergärtner:innen und
Lehrpersonen
Dieses Projekt verdient Unterstützung, weil es eine grosse Lücke
schliesst.
Es gibt kaum kindgerechte, einfühlsame Literatur zum Thema. Die
Bücher begleiten Kinder und ihre Familien auf dem oft
nervenaufreibenden Therapie-Weg. Das Projekt verbindet persönliche
Erfahrung mit fachlicher Begleitung, ist praxisnah, emotional und
familientauglich, stärkt Kinder, entlastet Familien und macht die
Diagnose Klumpfuss verständlicher.
Freudentag - Die beiden Bücher können endlich gedruckt werden!
Mindestbetrag
Mit 18'000 Franken ist folgendes sichergestellt:
Illustrationen plus reine Druckkosten
18'000 Franken stellt sich wie folgt zusammen:
5'000 Franken Mindestbetrag und die bereits zugesicherten 13’000 Franken.
Wunschbetrag
Mit 25'000 Franken ist folgendes sichergestellt:
Das Projekt kann endlich umgesetzt werden und die Bücher können betroffene Kinder und deren Eltern Unterstützen.
25'000 Franken stellen sich wie folgt zusammen:
7'000 Franken Wunschbetrag Differenz zu den 5'000 Franken Mindestbetrag, sowie die bereits zugesicherten 13'000 Franken.
Ich bin Carol, Mutter eines Kindes mit Klumpfuss, und kenne die
Herausforderungen dieser Diagnose aus eigener Erfahrung nur zu gut.
Vor 9.Jahren gab es kaum kindgerechte, hilfreiche Literatur, also
schrieb ich für meinen Sohn ein kleines Buch. Mit Unterstützung
seines Physiotherapeuten und der behandelnden Ärztin entstand die
Idee, das Werk auch anderen betroffenen Familien zugänglich zu
machen.
Mit dem Bäschlin Verlag fand ich den perfekten Partner, die
Illustrationen stammen von Ekaterina Ch.“
26. März 2026
Das Kinderbuch "Meine Besonderen Füsse" ist im Verlag angekommen
KLUMPFUSS - WAS NUN?!? „Ihr Kind hat Klumpfüsschen.“ Ein Satz, der das Leben verändert, viele Fragen aufwirft und oft Tränen fliessen lässt. Als mein Sohn, vor 10 Jahren unerwartet mit dieser Fussfehlstellung zur Welt kam, suchte ich nach einem Kinderbuch, das Mut macht und Orientierung gibt - ich fand keines. Also schrieb ich für ihn selbst eine Geschichte über «besondere Füsse». Eine Geschichte, die erklärt, stärkt und Hoffnung schenkt. Daraus entstand ein Mutmach-Kinderbuch mit zwei Geschichten. Diese wurden fachlich begleitet, liebevoll illustriert und im Baeschlin Verlag veröffentlicht. • Meine besonderen Füsse – Ponseti • Meine besonderen Füsse – Bonnet Dimeglio Klumpfüsschen – kurz erklärt • Es betrifft etwa 2-3 von 1000 Kindern • Die Behandlung beginnt direkt nach der Geburt • Kinder brauchen Mut und Verständnis für ihre «besonderen Füsse» • Eltern brauchen Trost, Orientierung und Zuversicht – «wir sind nicht allein» Wo sind die Bücher erhältlich? Im Fachhandel, Online und direkt bei mir. Mein Spezialpreis: Buch und Versand in der Schweiz CHF 30.- gegen Vorauszahlung. Auf Wunsch schreibe ich gerne eine persönliche Widmung in Ihr Buch. Persönliche Auskunft & Vernetzung Gerne teile ich meine Erfahrungen als Mutter und gebe hilfreiche Informationen weiter. Ich unterstütze Sie auch gerne beim Vernetzen mit anderen Eltern und Fachpersonen. Email: carol@meroni.me Mobile: 076 558 15 08 Mit freundlichen Grüssen Carol Meroni Mami & Autorin [url=https://baeschlinverlag.lesestoff.ch/de/detail/ISBN-9783038931249/Meroni-Schlup-Carol/Meine-besonderen-F%C3%BCsse?CSPCHD=01a0000000007gIPMwQnp2pfQbC6lbstsMMvItkzWstjs6I6J9[/url]
2 Kommentare
Wir sind gespannt auf die Bücher und es freut uns, dass es sie gibt!
SS
Seraina Siragna
18. Dezember 2025 um 09:21
💪
Lukas Paul Spichiger
4. Dezember 2025 um 11:58
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