Je pratique depuis quelque années la course à pied en tant qu'amateur. Ce sport me permet de m'évader et de ne plus penser aux tracas du quotidien.

Mon père aimant la montagne et le sport, c'est donc avec fierté que je marche dans ses pas. Malheureusement, il devient de plus en plus difficile pour lui de pratiquer des efforts physiques. Je décide donc de me dépasser à ma façon afin de récolter ces dons qui aideront les personnes dans nos situations.

Il m'a paru donc évident d'associer mes performances sportives à la récolte de dons.

Passons aux parrainages :
Vous avez la possibilité de parrainer chacune de mes performances en fonction de la distance parcourue au prix de 1.-/km (onglets "Merci" à droite sur cette page).
Libre à vous de sélectionner plusieurs courses ou d'effectuer un don du montant de votre choix.

N'hésitez pas à effectuer une promesse de parrainage d'un montant différent en laissant un commentaire sur le mur (par exemple : pour Sierre-Zinal je m'engage à verser 2.- par km si tu finis la course).

Vous pourrez suivre mon parcours sur le blog au fil des entraînements et des compétitions.

Listing des courses :

1. Fischerman's Strongmanrun - Engelberg - 28 km (01 juin)

2. Trail de la Pierre à voir - Saxon - 34 km (08 juin)

3. Semi Marathon - Aletsch - 21 km (23 juin)

4. Spartan Race Ultra -Morzine (Fr) - 50+ km (05 juillet)

5. Sierre - Zinal - 31 km (11 août)

6. Spartan Race Super - Verbier - 15+ km (14 septembre)

Soit un total de plus de 180 km

La première question que vous vous poserez sûrement est : c'est quoi la SLA ? En voici la définition donnée par l'association :

"C'est une maladie dégénérative du système nerveux central à évolution rapide.
Les patients perdent de la masse musculaire en permanence. Ce sont les muscles des bras et des jambes, des organes de la voix, de la mastication et de la déglutition. L’évolution de la maladie est très diverse. La plupart des patients survivent de trois à cinq ans avec une paralysie progressive.
La cause de cette maladie n’est pas encore élucidée.

Généralement on reste conscient jusqu’au bout.

La SLA n’affecte pas la totalité des muscles et fonctions corporelles des patients.
Le cœur et la musculature des yeux, la fonctionnalité des poumons et des intestins restent intacts. Les organes sensoriels, donc la vue, l’ouïe, le goût, l’odorat et le toucher ne sont pas affectés non plus.
Mais surtout, la SLA ne provoque que rarement une perte de capacités cognitives."

En bref, c'est une maladie dont on ne guérit pas, une épée de Damoclès qui frappera un jour où l'autre, on ne sait pas vraiment quand, mais qui aura toujours la même finalité, la mort.
Aucun traitement n'a été trouvé à ce jour. Je vous laisse donc imaginer dans quel état d'esprit nous sommes lorsque le verdict tombe…

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J'ai pour objectif d'interpeller un maximum de personnes, de faire réagir les gens et de leur faire prendre conscience que cela peut arriver à tout le monde en tout temps.

La vie des gens peut s'en trouver chamboulée du jour au lendemain, et par un petit geste financier nous pouvons soutenir une association et faire avancer les choses ensemble.

Je compte sur votre bon coeur car je pense que cette maladie gagne a être connue de par sa cruauté et son dénouement tragique.

Avez-vous souvenir du ice bucket challenge ?

Je penses que cette drôle de pratique en a fait rire plus d'un mais n'a pas vraiment marqué les esprits. Elle a pourtant servi à récolter plus de 100 millions de dollars afin d'aider l'association américaine ALS, qui a le même but que notre association Suisse.

Peu de mes amis sont conscients de pourquoi ils se sont renversés de l'eau froide sur la tête. J'espère aujourd'hui leur avoir fait prendre conscience de l'origine de ce geste.