Mit dem Mindestbetrag möchten wir einen massgeblichen Beitrag zur Weiterentwicklung der neuen Hautdatenbank beisteuern. Mit dieser kann künftig Haut der Betroffenen nachproduziert und auf grosse Wundstellen transplantiert werden. Damit werden die Wundheilung gefördert und die gesunden Körperstellen der Betroffen von Transplantationen geschont.
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In der Schweiz leben rund 200 Menschen mit Epidermolysis Bullosa (EB), einer seltenen genetischen Hauterkrankung. Die Betroffenen werden oft als „Schmetterlingskinder“ bezeichnet, weil ihre Haut so empfindlich und verletzlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings. Bereits kleinste Berührungen können schmerzhafte Wunden verursachen und den Alltag erheblich erschweren.
Seltene Krankheiten werden von der Gesellschaft oft gar nicht oder nur am Rande wahrgenommen. In der Forschung fehlen die Mittel zur Entwicklung von neuen Medikamenten und Behandlungen. Selbst im Alltag können die Betroffenen nicht für alle erforderlichen Behandlungen oder Hilfsmittel auf die Krankenkassen oder anderen Sozialwerke zurückgreifen.
Um auf diese seltene Krankheit aufmerksam zu machen und Solidarität mit den Schmetterlingskindern zu zeigen, engagiert sich Victor Röthlin am Greifenseelauf zugunsten von der Patientenorganisation DEBRA Schweiz. Der ehemalige Marathon-Europameister läuft den Halbmarathon und sammelt mit seinem Lauf unter anderem Geld zur Finanzierung einer neuen Hautdatenbank zur Verbesserung der Wundheilung. Er setzt damit ein starkes Zeichen für die Betroffenen und ihre Familien.
Das Projekt richtet sich an alle Menschen, welche mit ihrer Spende einen konkreten Beitrag für EB-Betroffene und ihre Angehörigen leisten möchten. Wer nicht selber am Greifenseelauf unter der Charity-Kategorie DEBRA mitlaufen kann, setzt mit der Unterstützung des Laufes von Viktor Röthlin ein starkes Zeichen der Solidarität mit den Schmetterlingskindern der Schweiz.
Die Patientenorganisation DEBRA Schweiz setzt sich für Menschen mit EB und ihre Familien dort ein, wo staatliche Leistungen oder Krankenkassen an ihre Grenzen stossen. DEBRA Schweiz engagiert sich für eine bessere Lebensqualität sowie für die Erforschung der Krankheit. Zu den wichtigsten Aufgaben von DEBRA Schweiz gehören:
- enge Zusammenarbeit mit spezialisierten EB-Zentren und Spitälern (KISPI Zürich und Inselspital Bern)
- Förderung von Forschung und medizinischem Fortschritt
- Beratungs- und Informationsangebote
- Austausch- und Begegnungsmöglichkeiten für Betroffene und Angehörige (Schmetterlingskindertag)
- finanzielle Unterstützung für Betroffene und Familien im Alltag
Für die Betroffenen und ihre Familien ist die Krankheit eine
tägliche Herausforderung, die viel Kraft, Mut und
Durchhaltevermögen erfordert. Mit Ihrer Unterstützung helfen Sie
nicht nur konkret dort, wo Hilfe dringend benötigt wird – Sie
setzen auch ein Zeichen der Solidarität. Sie zeigen den Betroffenen
und ihren Angehörigen, dass sie mit ihren Sorgen und
Herausforderungen nicht allein sind, sondern auf die Unterstützung
einer starken und mitfühlenden Gemeinschaft zählen können.
Gemeinsam schenken wir Hoffnung, Zuversicht und das Gefühl,
getragen zu werden.
Das gesammelte Geld fliesst zu 100 % an DEBRA Schweiz und kommt direkt den Betroffenen und ihren Familien zugute. Es unterstützt die Weiterentwicklung der neuen Hautdatenbank, ermöglicht Assistenzbegleitungen in Schullagern und trägt zur Durchführung des jährlichen Schmetterlingskindertages bei.
Wir legen grossen Wert darauf, die uns anvertrauten Mittel konsequent, verantwortungsvoll und wirkungsorientiert einzusetzen und wir gehen mit unseren Spendengelder sorgfältig und pflichtbewusst um.
Mit dem Mindestbetrag möchten wir einen massgeblichen Beitrag zur Weiterentwicklung der neuen Hautdatenbank beisteuern. Mit dieser kann künftig Haut der Betroffenen nachproduziert und auf grosse Wundstellen transplantiert werden. Damit werden die Wundheilung gefördert und die gesunden Körperstellen der Betroffen von Transplantationen geschont.
Mit dem Wunschbetrag möchten wir neben der Weiterentwicklung der Hautdatenbank im kommenden Jahr Beiträge zur Assistenzbegleitung bei Schullagern sowie einen Beitrag an die Organisation des Schmetterlingkindertages 2027 sprechen können.
Das Projekt ist durch den Vorstand der Patientenorganisation DEBRA Schweiz lanciert worden. Der Vorstand arbeitet ehrenamtlich und setzt sich aus Angehörigen von EB-Betroffenen, EB-Betroffenen und Fachpersonen zusammen.
DEBRA Schweiz wird beim 1. DEBRA-Run von Viktor Röthlin als Läufer und Botschafter unterstützt. Der Greifenseelauf in Uster, organisiert von Markus Ryffel, bietet DEBRA Schweiz die Plattform zur Durchführung des Laufes.