Kein Fleisch, kein Fisch und keine Milchprodukte, aber auch kein Frühstücksbrötchen, kein Geburtstagskuchen und keine Chips – ein Leben lang. So leben Menschen mit der Störung Phenylketonurie (PKU) – der häufigsten der seltenen Eiweissstoffwechselstörungen. PKU ist ein angeborener Defekt der Erbanlagen, der im Durchschnitt bei einem von 8000 Neugeborenen vorkommt. Er führt dazu, dass der Eiweissbaustein Phenylalanin aus unserer Nahrung nicht abgebaut wird, sondern im Blut eine gefährlich hohe Konzentration erreicht. Schwere Behinderungen sind die Folge. Deshalb müssen PKU-Betroffene von Geburt an eine aufwändige, eiweissarme Spezialdiät einhalten – nur so können sie sich gesund entwickeln.

Die Swiss PKU organisiert jährlich ein Herbstlager. Im Rahmen dieses Anlasses lernen betroffene Kinder mit ihrer Diät umzugehen, neue Rezepte auszuprobieren und Freundschaften zu anderen Betroffenen zu pflegen.

Mit dem Herbstlager wollen wir Kindern und Jugendlichen die Möglichkeit bieten, sich eine Woche mit Gleichgesinnten auszutauschen und das Gleiche zu essen, wie der Rest der Gruppe.
Das Herbstlager ist für Kinder und Jugendliche mit PKU oder einer anderen angeborenen Eiweissstoffwechselstörung.

PKU gehört zu den seltenen Krankheiten. Die daran erkrankten Kinder und Jugendlichen fühlen sich zum Teil anders. Nie dürfen sie dasselbe essen, wie der Rest der Klasse, immer müssen sie genau abwägen, was sie essen. Eine Herausforderung, die gemeistert werden muss. In einer Gemeinschaft von Gleichgesinnten und betreuenden Fachpersonen gelingt dies in der Regel gut und die Kinder und Jugendlichen gehen mit neuen Erfahrungen und neuem Wissen nach Hause. Mit diesem Lager bieten wir den Kindern zudem die Möglichkeit, mit anderen betroffenen Kindern ganz normal zu sein und sich auszutauschen.

Wenn Sie das Kinderlager unterstützen, schenken Sie diesen Kindern ein Stück Normalität.